[1～2]

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

1.该药的半衰期为

   A.0.55h    B.1.llh

   C.2.22h    D.2.28h

   E.4.44h

2.该药的清除率为

   A.1.09h    B.2.18 Uh

   C.2.28 L/h   D.0.090 L/h

   E.0.045 L/h

[3～4]

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-l，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：

3.静滴速率为

   A.1.56 mg/h   B.117.30 mg/h

   C.58.65 mg/h   D.29.32 mg/h

   E.15.64 mg/h

4.负荷剂量为

   A.255mg    B.127.5mg

   C.25.5mg    D.5lOmg

   E.5lmg

[5～7]

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%，静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h，将其制备成片剂用于口服，给药lOOOmg后的AUC为10(μg/ml)·h。

5.该药物的肝清除率

   A.2L/h    B.6.93L/h

   C.8L/h    D.lOL/h

   E.55.4L/h

6.该药物片剂的绝对生物利用度是

   A.10%    B.20%

   C.40%    D.50%

   E.80%

7.为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

   A.胶囊剂    B.口服缓释片剂

   C.栓剂    D.口服乳剂

   E.颗粒剂

[8～11]

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著

升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～20 μg/ml。

8.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

   A.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

   B.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

   C.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

   D.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

   E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量时的血药浓度

9.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

   A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

   B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

   C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度一时间曲线相互平行

   D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

   E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

10.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是

   A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

   B.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

   C.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

   D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

   E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数七上